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Control de Síntomas en
Medicina Paliativa
El gran desarrollo de la Medicina en las últimas décadas del siglo XX y las mejoras de las condiciones de vida, ha llevado a que las expectativas de vida que eran 34 años a principio de siglo sean de casi 80 en la actualidad (en países desarrollados) y esto ha hecho que aumente la incidencia de enfermedades cróncas, degenerativas y del cáncer.
Uno de
los objetivos fundamentales de la Medicina es aliviar el sufrimiento
humano. Existen multitud de procesos en que no es posible la curación,
pero no por ello la Medicina debe considerarse que ha fracasado, ya que aún hay
mucho por hacer. El paciente tiene derecho a una muerte digna, sin dolor, y a
tener una calidad de vida aceptable mientras espera la última etapa de su ciclo
vital.
El
Médico es formado en actividades curativas. Actualmente se le empieza a dar gran
importancia a la labor preventiva. Pero existe una faceta paliativa, para la
cual muchas veces el profesional se encuentra desprovisto de recursos, ya que
tiene que hacer frente a multitud de problemas (físicos, psíquicos, sociales)
que presentan estos pacientes.
Estos
pacientes con cáncer incurable, presentan unas peculiaridades propias que el
profesional de la Medicina debe conocer. El control de los síntomas del enfermo
con cáncer avanzado o terminal debe abordarse no sólo desde el punto de vista
farmacológico, sino también desde otros puntos de vistas: apoyo psicológico,
social, atención a la familia, atención domiciliaria, apoyo espiritual,
etc...
Existen
una serie de principios que hay que tener en cuenta a la hora de tratar a estos
enfermos.
Los
síntomas
pueden ser debidos a distintos factores. Pueden ser originados por el cáncer, por los tratamientos
administrados, por la debilidad que presentan
estos pacientes, o bien ser debidos a causas totalmente
ajenas al cáncer.
En
necesario explicarle al paciente
los síntomas que tiene, ya que suele estar preocupado. También la familia debe estar
bien informada
y esto hará que sea más colaboradora (esto es especialmente importante cuando
los cuidados van a estar a cargo de esta).
EL
tratamiento a
aplicar deberá centrarse en varios puntos, no sólo en las medidas farmacológicos,
si no también en las no
farmacológicas. Además, hay que individualizar el
tratamiento, que debe ser pactado con el paciente, aceptando los
posibles efectos secundarios.
Las
instrucciones
deben ser claras,
escritas con buena letra y explicar bien como deben ser tomados los
medicamentos, la posología, cuáles deben ser tomados a horas fijas y cuáles
puede modificar según los síntomas que pudieran aparecer. Se debe explicar para que se
prescriben, sobre todo si tienen otros usos que puede hacer recelar
al paciente yhacer que pierda la confianza en nosotros.
Si los
síntomas son
constantes
hay que dar medicamentos
de forma fija y no a demanda. Es necesario revisar el tratamiento todas
las veces que sea necesaria e ir ajustando las dosis para llegar al mejor
control sintomático con los menores efectos secundarios
posibles.
Es
preferible usar la vía
oral a otras formas de administración, evitando dar pastillas grandes
y de mal sabor. Habrá ocasiones en que esto no sea posible (pacientes con
problemas de deglución) y habrá que emplear otras vías.
La que
más se utiliza es la vía subcutánea por
su efectividad y la facilidad de uso. La vía trasdérmica
(parches) es otra alternativa aunque hay poco medicamentos en esta presentación.
La vía rectal,
sublingual, la inhalatoria y la nasal son otras vías disponibles.
La intramuscular es mejor
no usarla ya que es dolorosa y no ofrece ninguna ventaja sobre la
subcutánea.
La intravenosa, en
contadas ocasines, sobre todo en enfermos ingresados a los que se les está
practicando esta vía con otros fines.
La
administración
de los medicamentos debe ser sencilla y restringir
en lo posible el número de ellos. Mejorará el cumplimiento terapéutico, evitará
errores. A veces, se puede diversificar la forma
de tomarlos (pastillas, sobres, etc) que puede hacer que el enfermo tenga la
impresión de que no toma tantos.
Con
respecto al uso de analgésicos hay que tener en cuenta una serie de
hechos.
Cuando
el enfermo dice que le duele, es que le duele. No se deben
infravalorar las quejas y se debe calmar el dolor. La potencia de la analgesia la
debe determinar el dolor y nunca el grado de supervivencia
prevista.
Se debe
usar
preferentemente la vía
oral. SI se tiene que modificar la vía hay que modificar las dosis
(de manera que sean equianalgésicas).
El
control del dolor es multimodal. Existen
diversos factores que pueden modificar el umbral de dolor (Ver tabla 1).
Debe ir acompañado inexcusablemente de medidas de
soporte.
En 1073,
en Seatle (Washington) en el I Simposio sobre el dolor, se creó la Asociación
para el estudio del dolor (AISP) que ha propuesto una definición de
dolor:
“Es
una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada con una lesión
hística presente o potencial o descrita en términos de la
misma”.
Esta
definición implica la aceptación del componente emocional y subjetico del dolor.
Es a un tiempo un acontecimiento emocional,
cognitivo y social.
Factores que aumentan el umbral del dolor |
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Factores que disminuyen el umbral del dolor |
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Estas
posibles modificaciones en el umbral del dolor lleva a que las dosis se deberán
ajustar
individualmente.
Ya que
el componente emocional juega un
papel importantísimo en la percepción del dolor en el enfermo canceroso, hay que
actuar sobre este aspecto de manera contundente. Hay unas situaciones
emocionalmente importantes: la noche, el ingreso y el alta
hospitalaria, la soledad y los fines de semana.
En el
tratamiento del dolor a veces es necesario utilizar medicamentos
coadyuvantes (ansiolíticos, antidepresivos, corticoides,,,). No todos
los dolores son aliviados por los analgésicos y se utilizarán estos
coanalgésicos.
El dolor
es mejor
prevenirlo, sobre todo si es un dolor crónico, por lo que hay que tomar
los analgésicos a horas fijas (al igual que un diabético necesita la insulina).
El intervalo con que hay que administrarlos lo determina la duración de su
efecto. Además, la aparición del dolor hace recordar la enfermedad, hace que se
pierda la confianza en el equipo médico, y hace que se precisen dosis mayores
para conseguir la analgesia.
NO se debe
usar nunca un
placebo en los pacientes terminales. Es ética y clinicamente
inaceptable.
DOLOR

De los
enfermos con cáncer avanzado, el 60-80 % tiene dolor de moderado a severo. La
mayor frecuencia la presentan los cánceres óseos y la menor las leucemias. La
prevalencia del dolor aumenta a medida que progresa la enfermedad y éste va a
ser uno de los factores que más afecta a la calidad de vida del
paciente.
- En
primer lugar, se le prescriben al paciente los analgésicos del primer escalón
(aspirina, paracetamol).
- Si no
mejora, se pasará a los analgésicos del segundo escalón (codeína,
dihidrocodeína, tramadol), combinados con los del primer escalón más algún
coadyuvante si es necesario.
- Si no
mejora, se pasará a los opioides potentes (Morfina), combinados con los del
primer escalón, más algún coadyuvante si es necesario.
Una cosa
es IMPORTANTE. No se pueden mezclar los opioides débiles (codeína, tramadol),
con los opioides potentes (morfina), ni tampoco los opioides potentes entre
sí.
Hay
casos aislados de enfermos terminales en los que hay que recurrir a técnicas
antiálgicas más agresivas: bloqueos nerviosos, estimuladores eléctricos,
cateteres, etc...
1) Primer
escalón: Analgésicos periféricos No opioides
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AAS
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PARACETAMOL
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METAMIZOL
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IBUPROFENO
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NAPROXENO
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2) Segundo
escalón: Analgésicos opioides débiles
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CODEINA
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DIHIDROCODEINA
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TRAMADOL
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PARACETAMOL
500 mg + CODEINA · COD-EFFERALGAN® (comp efervescentes) |
3) Tercer
escalón: Analgésicos opioides potentes
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MORFINA
(Ver
Algoritmo
y Tabla de
equivalencias)
Oral de
liberación inmediata
Oral de liberación retardada
Parenteral
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FENTANILO
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Algoritmo

Tabla de
equivalencias

Equivalencias
Morfina oral/ Fentanilo Transdérmico

4) Coanalgésicos
Son fármacos que se pueden utilizar conjuntamente con los analgésicos de cualquier escalón. Algunos son el tratamiento de elección en algunos tipos de dolor.
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CORTICOIDES (Ver equivalencias) DEXAMETASONA
6-METIL-PREDNISOLONA
DEFLAZACORT
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ANTIDEPRESIVOS AMITRIPTILINA
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ANTICONVULSIVANTES CLONACEPAM
VALPROATO SODICO
GABAPENTINA
CARBAMACEPINA
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FENOTIACINAS CLORPROMACINA
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ANOREXIA · Si el pronóstico de vida es < 1 mes: DEXAMETASONA 2-4 mg/día o PREDNISOLONA 10-30 mg/día
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ESTREÑIMIENTO
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NAUSEAS Y VOMITOS Según la causa, daremos el siguiente tratamiento:
DROGAS ANTIEMETICAS HIOSCINA
(BUSCAPINA®, ESCOPOLAMINA®)
HIDROXICINA
(ATARAX®)
CLORPROMACINA
(LARGACTIL®)
HALOPERIDOL
(HALOPERIDOL®)
METOCLOPRAMIDA
(PRIMPERAN®)
DOMPERIDONA
(MOTILIUM®)
BENZODIACEPINAS
(DIACEPAM,
LORACEPAM, ALPRAZOLAM)
CORTICOIDES
ONDANSETRON,
GRANISETRON
(ZOFRAN®, KITRIL®)
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OBSTRUCCION INTESTINAL
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DIARREA
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SINDROME DE APLASTAMIENTO GASTRICO |